Världens största ryggradslösa

En partiell lösning på bubbelförnyelseproblemet har upptäckts av familjen av små vattenlevande skalbaggar Elmidae, som fixerar de syrehaltiga bubblor som alger producerar och införlivar denna gas i bubblan. Flera arter av vattenlevande skalbaggar ökar också gasutbytet genom att röra det omgivande vattnet med bakbenen. En elegant lösning på problemet med bubbelutarmning under dykning har upptäckts av vissa skalbaggar, som har en hög densitet av hudhår på större delen av buken och bröstet.

Strukturen är så tät att den stadigt motstår fukt, och ett luftgap bildas under det och skapar ett plast-eller luftskikt där luftstrupen öppnas. När andningen utvecklas förhindras den yttre spridningen av kväve och den efterföljande världens största ryggradslösa av gasutrymmet genom ytspänning - ett tillstånd som manifesterar sig i egenskaper som liknar elastisk hud under spänning - mellan tätt packade hår och vatten.

Plasticron blir "permanent" i den meningen att det världens största ryggradslösa längre är nödvändigt att fånga fler bubblor på ytan, och skalbaggarna kan förbli nedsänkta på obestämd tid. Eftersom plasthår tenderar att motstå deformation kan skalbaggar leva på ett betydande djup utan kompression från plastrongasen. Nödstrategin som används av hemipteraninsekter bra y anisops är en intern syretillförsel som gör att de kan fuska på några minuter utan att täcka ytan och vänta på mat i mellanliggande områden, relativt fria från rovdjur, men syrefattiga.

Den inre syrereserven är i form av celler fyllda med hemoglobin, som bildar den första syretillförselledningen för att aktivt metabolisera celler, vilket sparar en liten luftmassa i trakealsystemet, medan hemoglobinreserven släpps ut. De innehåller blodkärl som levererar blod i nära kontakt med ytan som utsätts för luft och där gasutbytet mellan blod och luft äger rum. Förutom dessa strukturer kan det också finnas sköldar och ett insektsliknande trakealsystem.

Eftersom spindlar är luftblåsare är de mest begränsade till landsituationer, även om vissa regelbundet jagar vattenlevande varelser längs strömmarna eller dammarna och kan passera på vattenytan lika lätt som på land. Vattenspindeln eller dykspindeln, Argyroneta Aquatica, är känd för sin undervattensspänning, som ser ut som en slags dykklocka och är den enda spindeln som tillbringar hela sitt liv under vattnet.

Med fina hårstrån på magen, där andningshålen finns, dagligvaruhandel omsättning vattenspindeln små luftbubblor på vattenytan och levererar dem till en silkesväg som fäster vid växter eller andra föremål under vattnet och leder dem inuti. Studier har visat att ett uppblåst nätverk fungerar som en slags skuld och drar upplöst syre ur vattnet när syrekoncentrationerna i nätverket är tillräckligt låga för att dra syre ur vattnet.

När en spindel förbrukar syre stiger kvävekoncentrationen i den uppblåsta vägen och får den att sakta kollapsa. Därför måste spindeln flytta till ytan av vattnet för att uppdatera bubblorna, vilket det gör ungefär en gång om dagen. Det mesta av livscykeln för en vattenspindel, inklusive uppvaknande och reproduktion, fångst och utfodring av byte, samt utveckling av ägg och embryon sker under vattenytan.

Många av dessa evenemang äger rum på Dive Watch Spindlen. Många omogna insekter har speciella justeringar för vattenlevande existens. Tunna utskjutningar av täckningarna som innehåller luftrörsvägar bildar en serie gälar som höjer vatten i kontakt med de slutna luftrörsrören. Cornfly nymfer och dragonflies har yttre tracheal gälar fästa vid sina delar av buken, och några av gallplattorna kan röra sig på ett sådant sätt att de skapar vattenströmmar på utbytesytorna.

Slartanimph har en serie luftrörsgälar inneslutna i ändtarmen. Periodisk pumpning av rektalkammaren tjänar till att uppdatera flödet av vatten över gälarna. Avlägsnandet av galla eller rektal korsning resulterar i mindre syreförbrukning. Hos omogna vattenlevande insekter sker betydande gasutbyte också på kroppens gemensamma yta. Insekts trakealsystemet har inneboende begränsningar. Gaser diffunderar långsamt i långa, smala rör och effektiv gastransport kan endast ske om rören inte överstiger en viss längd.

Som regel infördes en storleksbegränsning för insekter. Gälar många ryggradslösa djur använder gälar som ett viktigt medel för gasutbyte; vissa gillar dess lätta snigel, de använder lungor. Nästan alla subtila förlängningar av kroppens yta som kommer i kontakt med miljön och genom vilken gasutbyte sker kan betraktas som skuld. Motorer har vanligtvis ett stort område i förhållande till sin massa; pumpenheter används ofta för att uppdatera den yttre miljön.

Även om gälar vanligtvis används för att andas in vatten och lungor för att andas luft, är denna förening inte oföränderlig, vilket illustreras av vattenlevande lungor hos havsgurkar. Polychaetes marinmasker använder inte bara den totala kroppsarean för gasutbyte, utan också olika mekaniska strukturer som liknar överföring: segmentell klaffformad parapodi i Neris eller detaljerade grenade styva från familjen Therebellidae och Sabellidae.

Plattorna, som används för att skapa matnings-och andningsströmmar, ger ett stort område för gasutbyte. I Tag Hoods sjöstjärnor, Marina borrar, spröda stjärnor, det mesta av andningsutrustningen görs genom rörfötter. Detta utbyte kompletteras emellertid av förlängningar av den coelomiska hålan eller kroppsvätskan till subtilt upphetsade "gälar" eller hudgrenar, som för coelomisk vätska, i nära kontakt med havsvatten.

Vatten pumpas in och ut ur detta system genom den muskulösa kloakeffekten, och det är troligt att de flesta djuren ersätts av djur genom detta system. Skaldjursfetter har en relativt omfattande blodtillförsel, även om andning också görs med manteln eller den vanliga epidermis. Musslor har gälar genom vilka vatten cirkulerar, drivs av rörelser av miljontals mikroskopiska bubblor som kallas cilia.

I de få former som bildas har det visats att syreutvinning från vatten är i storleksordningen 2 till 10 procent. Strömmarna som produceras av ciliernas rörelse, som utgör ventilationen, används också för att införa och extrahera mat. Under lågvatten eller under torrperioden stänger musslor och musslor sina skal och förhindrar därmed uttorkning. Metabolism växlar sedan till aeroba syrevägar på anaeroba vägar utan syre, vilket gör att sura produkter ackumuleras; när normala förhållanden återställs ökar djuren ventilationen och syreutvinningen för att bli av med sura produkter.

I sniglar beror matningsmekanismen inte på andningsytan. En del av mantelhålan i form av en jacqui eller "lunga" fungerar som en plats för gasutbyte. Hos sniglar i andningsluft kan "lungorna" skyddas från att torka ut genom kontakt med luft, eftersom de bara har en Por i manteln som en öppning utåt. Bläckfiskströmmar som bläckfisk och bläckfisk ventilerar aktivt en skyddad kammare som är kantad med en fjäderklocka som innehåller små blodkapillärer; dess gälar är ganska effektiva och extraherar 60 till 80 procent av syret som passerar genom kammaren.

I syrerikt och tätt vatten kan bläckfisken multiplicera ventilationen med 10, vilket indikerar mer aktiv andningskontroll än vad som tydligen finns i andra klasser av blötdjur. Många kräftdjur från krabbor, räkor, kräftor är mycket beroende av deras gälar. I allmänhet är G Xntllarave större hos snabba Portunidoskrabbor än hos lata invånare; den minskar gradvis från en allmän vattenlevande art till tidvattenarter till landlevande arter; och den är högre hos unga krabbor än hos äldre krabbor.

Motorn är ofta innesluten i en skyddskammare, och ventilation tillhandahålls av specialiserade applikationer som skapar andningsflöde. Liksom i bläckfiskströmmen är syreutnyttjandet relativt högt: upp till 70 procent av syre extraheras från vattnet som passerar genom gälarna i Europeiska kräftor. En minskning av partialtrycket av syre i vattnet orsakar en signifikant ökning av ventilationsvolymen som passerar genom gälarna; samtidigt minskar syreanvändningen något.

Även om mer syre avlägsnas per tidsenhet ökar ventilationskostnaderna för syre. Den ökade kostnaden för syre, tillsammans med en världens största av extraktionen per volymenhet, begränsar förmodligen de vattenlevande formerna av kräftdjur till nivåer av oxidativ metabolism, vilket är lägre än i många former av luftandning. Detta beror till stor del på den lägre relativa syrehalten i vatten och högre oxidativa kostnader för ventilation av ett tätt visköst medium jämfört med luft.

Inte alla kräftdjur lider av syreförbrukning med ökad ventilation och metabolism. Sesarma-kvadratkrabbor blir mindre aktiva, vilket minskar deras oxidativa metabolism tills mer gynnsamma förhållanden råder. Förflyttningen av det lokomotoriska systemet är en del av djurlivet. De flesta djur har sätt att komma igenom sin miljö för att fånga mat, fly från rovdjur eller hitta vänner.

Sittila-djuret måste flytta vatten eller luft runt dem för att fånga mat, vanligtvis med sina tentakler eller med cilia-cocktails för att skapa vattenströmmar och fånga små matpartiklar. De flesta djurfilament inkluderar arter som simmar, men oavsett om de lever på land eller i sediment på botten av havet och i sjöar, kryper djuren, går, springer, hoppar eller står stilla. Rörelse kräver energi, och de flesta djur tillbringar större delen av sin tid med att använda energi för att övervinna friktionskrafterna och tyngdkraften som tenderar att hålla dem stationära.

Kostnaden för energi för transport eller för någon typ av rörelse varierar beroende på miljön. I en vattenmiljö flyter de flesta djur och övervinner tyngdkraften, vilket är ett mindre problem.De flesta fyraåriga vattenlevande ryggradsdjur använder ben som paddlar för att trycka mot vattnet. Fisk simmar med kropp och svans från sida till sida, och vattenlevande däggdjur lyfter sina kroppar upp och ner.

Ryggradslösa djur som bläckfisk, kammusslor och vissa Cnidarians kan reaktivt vatten förskjutas från vissa delar av kroppen. På mobilnivå är all djurrörelse baserad på två cellmotilitetssystem: mikrotubuli och mikrofilamentos. Mikrotubuli dansställe malmö ansvariga för världens största bryta cilia och flagellavågor och mikrofilament är reducerade element i muskelceller.

Men muskelkontraktion i sig kan inte översättas till rörelse hos ett djur om muskeln inte har någon form av stöd för arbete, och detta är någon form av skelett. Skelettet stöder och skyddar djurets kropp och är viktigt för rörelse. Det finns tre typer av skelett: endoskelett, exoskelett och hydrostatiskt skelett. De flesta Cnidarians, flatmaskar, nematoder och annelider har ett hydrostatiskt skelett som består av vätska som hålls under tryck i ett slutet kroppsutrymme.

Dessa djur kan kontrollera sin kroppsform och rörelse genom att använda muskler för att ändra formen på vätskefyllda fack.

Hydrostatiska skelett är idealiska för att leva i en vattenmiljö och kan skydda inre organ från stötar och ge stöd för krypning och grävning, men de tolererar inte någon form av jordavlägsnande där djurets kropp hålls från marken. Ett exoskelett är en hård beläggning som deponeras på ytan av ett djur. De flesta blötdjur är inneslutna i kalciumkarbonatskal som utsöndras av laminan som en förlängning av kroppsväggen, manteln.

Djur ökar skalets diameter genom att lägga till dess yttre skal. Arthropoder har en artikulär exoskelett, nagelband. När djuret växer i storlek bör artritexoskeletten regelbundet kasseras och ersättas med en större. Endoskeletten består av världens största ryggradslösa stödelement begravda i djurets mjuka vävnader. Till exempel förstärks svampar med hårda naglar eller naglar av oorganiskt material eller mjuka fibrer gjorda av proteiner.

Pikdotter har en solid platt endoskelett under huden, och Marina övningar har ett tätt fastsatt skelett för benen. Stjärnan är mer fri så att djuret kan ändra formen på sina armar. Ackord har endoskelett som består av brosk, ben eller båda. Hur försvarar ryggradslösa djur sig? Ryggradslösa djur har många försvarsstrategier mot rovdjur. Många av dem liknar de som används av andra djur, inklusive människor.

Här är en lista med exempel: springa eller hoppa: gräshoppor och hoppa med loppor. Gu xxrrido Gerridae kan hoppa cirka 20 tum för att undvika fisk. Många insekter, som kackerlackor, världens största ryggradslösa kan röra sig ganska snabbt, kommer att lämna när de hotas av ett rovdjur. Ett spel av dödliga insekter kan falla av abborre och låtsas vara död. Gömmer sig: kackerlackor letar efter skydd.

Jag undrar varför bläckfisken pumpar ut bläck och hur bläck bildas? Hur simmar en bläckfisk? De flesta bläckfiskar har en bläckkörtel. Funktionen att släppa bläck är att skrämma och vilseleda en attackerande rovdjur. Åtta beväpnade bläckfisk kan släppa en gardin av lätt bläck. Angriparen kan inte se genom bläckridån, kan balsamvinäger bli dålig bläckfisken kan fly för att försvara sitt bläck.

Alternativt kan bläckfisken släppa ut en" klump " av mer visköst bläck som fungerar som bete. Samtidigt ändrar bläckfisken färg så att den blir svart. Ett rovdjur attackerar en klump bläck i tron att det är en bläckfisk. Under tiden ändrar bläckfisken färg till vit och simmar snabbt bort för att gömma sig. Bläckfisken simmar med hjälp av reaktionsreaktionsoperationen, samma princip som lanserar ett flygplan.

Den flyende bläckfisken drar musklerna runt mantelns vattenhålighet mycket snabbt. Sedan skjuts vattnet ut ur mantelhålan bakom bläckfisken, och kraften som påverkar hålets främre vägg flyttar bläckfisken framåt. Vattnet pressas ut genom ett rör som kallas en sifon. Sifonen kan pekas i olika riktningar så att bläckfisken kan kontrollera dess framsteg. Den svarta körteln öppnar sig i tarmen, som i sin tur öppnar sig i mantelhålan.

Därifrån kan bläcket pressas ut genom en sifon. Färgpigmentet i bläckfiskbläck är melanin. Det är samma världens största ryggradslösa av pigment som ger färg till hud och hår hos däggdjur, inklusive människor.