Varför kallas metansyra också för myrsyra

Den rika och komplexa atmosfäriska kemi är överlägset den övervägande källan till myrsyra på planeten. De vita kulorna motsvarar mot xxteatomerna, de r xxda kulorna motsvarar syreatomerna och de svarta kulorna motsvarar kolatomerna. Dessa interaktioner är av O-H - O-typen, hydroxylgrupperna är h-givare och de formella grupperna är o-givare.

H-Bindning till en kolatom har emellertid inte denna förmåga. Dessa interaktioner är mycket starka och myrsyra grund av den elektronmonterade H-atomen är väte i vätegruppen surare; därför stabiliserar detta väte broarna ännu mer. Som ett resultat av ovanstående finns myrsyra i form av en dimer och inte som en separat molekyl. Kristallstruktur när temperaturen sjunker styr dimmeren sina vätebindningar för att generera den mest stabila strukturen som är möjlig tillsammans med andra dimerer, vilket skapar oändliga A-och XX-kedjor av anticoiner.

En annan nomenklatur är" CIS metansyra också för trans " konformatorer. I detta fall används varför kallas för att hänvisa till grupper som är fokuserade i samma riktning och "trans" för dessa grupper i motsatta riktningar. Till exempel är grupperna i formyl-kedjan av formyl "punkt" från vänster till höger, till skillnad från den av formyl-kedjan, där dessa grupper av Formylformyl riktas mot motsatta sidor ovanifrån.

Denna kristallstruktur beror på de fysiska variabler som fungerar på den, såsom tryck och temperatur. Kedjorna är således Konvertibla, det vill säga under olika förhållanden kan "cis" - kedjan omvandlas till myrsyra "trans" - kedja och vice versa. Om trycket ökar till radikala nivåer komprimeras kedjorna tillräckligt för att betraktas som en kristallin polymer med syrabeständighet.

Därför är det en grovmönstrade friktionsdäck anjon och förklarar anticoizdens höga surhet. Av samma anledning används den i jordbruket, där den också har ett mått på bekämpningsmedel. Det introducerar också konserveringsåtgärder i betesmarker, vilket hjälper till att förhindra tarmgaser hos avelsdjur.

De textil-och skoindustri den används i textilindustrin vid färgning och raffinering av textilier, vilket kanske är den vanligaste användningen av denna syra. Myrinsyra används vid hudbehandling på grund av dess avfettningseffekt och hårborttagning av detta material. Trafiksäkerhet förutom den angivna industriella användningen används myrsyra i Schweiz och Österrike på vägarna för att minska risken för olyckor.

Denna behandling är effektivare än att använda vanligt salt. Atmosfärisk anticosca från formicinmyror: en preliminär bedömning, Mellet et al. Först senare bildades den i större skala. Det erhölls inte längre på samma sätt som po-produkten, men gjordes specifikt syntetiskt. Det är som ättiksyra, lösligt i vatten och en mängd olika organiska lösningsmedel. Till skillnad från många andra karboxylsyror kan den reagerande syran inte bilda en anhydrid under normala förhållanden.

Om du vill bilda en formell gräns kan du låta formatet formellt-natrium och natrium reagera vid -78 JVC.med hjälp av en alken kan myrsyra bilda estrar. Myrinsyra är en relativt instabil, färglös, transparent och mycket flyktig vätska.

Det stelnar till ett färglöst fast ämne vid 8 JJ C och kokar vid 7 JJ C. smält-och kokpunkterna är signifikant högre än för organiska föreningar med liknande mola, såsom propan, eftersom vätebindningarna mellan molekylerna måste brytas under smältning och kokning. Vissa av dem fortsätter att existera i form av en gas, så syrabeständighet avviker mycket från beteendet hos en idealgas.

Myrinsyra bildar en azeotrop med vatten. Trippelpunkten är 8,3 XC och 0 bar.